Incerteza devido ao folheto informativo



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Inserções na embalagem perturbam os pacientes

O folheto informativo dos medicamentos leva à incerteza entre os pacientes, em vez de ser percebido como informação útil, de acordo com uma pesquisa recente realizada pela
Associação Federal das Associações de Farmacêuticos Alemães (ABDA).

A Associação Federal das Associações de Farmacêuticos Alemães (ABDA) perguntou a 3.300 cidadãos alemães sobre suas experiências com o folheto informativo e descobriu que a maioria deles considerava as explicações muito complicadas e detalhadas. Além disso, os efeitos colaterais descritos assustam muitos entrevistados e levam à incerteza do paciente, de acordo com o resultado da pesquisa da ABDA.

Um em cada dois é incomodado pelo folheto informativo. Na pesquisa atual, 58% dos 3.300 entrevistados indicaram que consideram o folheto informativo dos medicamentos muito complicado e detalhado. Além disso, as informações geralmente são incompreensíveis e, devido ao formato de impressão particularmente pequeno, são difíceis de ler, de acordo com a avaliação de cada segundo participante do estudo. Além disso, 37% dos participantes do teste afirmaram que o folheto informativo os assustava. Entre os participantes do estudo acima de 65 anos de idade, 49% dos entrevistados ficaram assustados com o folheto informativo. O vice-presidente da ABDA, Friedemann Schmidt, explicou que, no caso de possíveis incertezas causadas pela "longa lista de possíveis efeitos colaterais", os afetados devem definitivamente "falar com um médico ou farmacêutico". Os efeitos colaterais descritos costumam ser assustadores para os pacientes, mas, segundo os especialistas, possíveis imponderáveis ​​podem ser discutidos em uma entrevista de aconselhamento com muito mais precisão do que em uma bula impressa. De qualquer forma, uma consulta é "melhor do que não tomar medicamentos ou interromper o tratamento precocemente", alertou o vice-presidente da ABDA.

Informações sobre os efeitos colaterais geralmente confusas De acordo com Friedemann Schmidt, as críticas aos pacientes também se devem ao fato de que os fabricantes devem declarar todos os efeitos colaterais conhecidos, incluindo sua frequência. No entanto, as informações nos folhetos de informações do paciente, como "freqüentemente" ou "ocasionalmente", diferem do uso geral da linguagem, de modo que isso já pode levar à confusão entre os pacientes. Porque a afirmação "frequente" significa, de acordo com o vice-presidente da ABDA, com relação aos efeitos colaterais que em cem pacientes desenvolveram um máximo de nove sintomas correspondentes. Os efeitos colaterais que são dados como "raros" só podem ser vistos em um em cada mil usuários, explica Schmidt. Como o problema é bem conhecido dos profissionais médicos e farmacêuticos, a ABDA e a Associação Nacional de Médicos Estatutários de Seguros de Saúde (KBV) apresentaram um conceito abrangente para o futuro na primavera de 2011, com a ajuda de que a incerteza do paciente é reduzida e a segurança da terapia medicamentosa (AMTS) deve ser melhorada. Como medida possível, sugere-se, entre outras coisas, que os médicos não determinem os medicamentos diretamente no futuro, mas apenas os ingredientes ativos e as condições básicas para seu uso (quantidade, forma de dosagem). Os farmacêuticos então escolheriam os preparativos certos para o paciente. fp)

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Crédito da foto: Jens Goetzke / pixelio.de

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Comentários:

  1. Douzuru

    Sim, isso é um pouco surpreendente

  2. Yale

    Onde posso encontrar isso?

  3. Aristaeus

    Cam camaradas, este é um tesouro! obra de arte!

  4. Kody

    Para mim uma situação semelhante. Convido à discussão.



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