Novos medicamentos para câncer de pele apresentados



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Pesquisadores norte-americanos estão apresentando dois novos medicamentos contra o câncer de pele

Cientistas dos EUA lançaram dois tratamentos promissores para o câncer de pele. Na conferência anual da Associação Americana de Oncologia Clínica, em Chicago, os pesquisadores norte-americanos apresentaram os resultados mais recentes do estudo, segundo os quais notáveis ​​sucessos de cura no tratamento do câncer de pele negra (melanoma maligno) podem ser alcançados pelo uso combinado dos ingredientes ativos vemurafenib e ipilimumab (nome comercial "Yervoy") poderia. No entanto, os estudos mencionados foram pagos pelas empresas farmacêuticas fabricantes, de modo que as dúvidas parecem inteiramente apropriadas.

Os estudos apresentados examinam as opções de tratamento para melanoma maligno usando os dois ingredientes ativos recém-desenvolvidos vemurafenib e ipilimumab. Na conferência anual da Associação Americana de Oncologia Clínica, os pesquisadores relataram que o uso das novas preparações teve sucessos claros. O câncer de pele negra particularmente agressivo regrediu e a expectativa de vida dos pacientes aumentou significativamente. Menos de dez por cento dos sujeitos do teste experimentaram efeitos colaterais graves, como diarréia, dor nas articulações ou perda de cabelo ao usar vemurafenib, continuaram os cientistas dos EUA.

Regressão do câncer e aumento da expectativa de vida Como parte de um dos estudos apresentados, pacientes voluntários que sofrem de melanoma maligno avançado foram tratados com vemurafenib.De acordo com os cientistas dos EUA, efeitos positivos como a regressão tumoral foram encontrados com relativa rapidez. Os especialistas se referiram a um estudo recente em Nova York pelo Abramson Cancer Center, na Pensilvânia. Este foi um teste da eficácia e inofensividade do novo ingrediente ativo vemurafenib. 675 pacientes voluntários com melanoma avançado inoperável e uma mutação genética foram tratados com comprimidos de Vemurafenibe duas vezes por dia. O grupo controle foi submetido à quimioterapia com dacarbazina a cada três semanas. Após seis meses de estudo, a taxa de sobrevivência dos pacientes vemurafenib foi significativamente maior do que a dos participantes do estudo que receberam quimioterapia convencional, de acordo com o estudo de Nova York. 84% dos pacientes com câncer de pele tratados com vemurafenibe sobreviveram, em comparação com apenas 64% dos pacientes em quimioterapia, relataram os especialistas na conferência anual da Associação Americana de Oncologia Clínica.

Efeitos colaterais dos novos medicamentos para câncer de pele De acordo com a especialista do Centro de Câncer de Abramson, na Pensilvânia, Lynn Schuchter, os resultados do estudo foram particularmente gratificantes devido ao sucesso comprovado do tratamento. “Os medicamentos em si ainda não são uma cura absoluta. No entanto, a combinação com outras formas de terapia e o desenvolvimento contínuo dos novos medicamentos certamente levarão a sucessos significativos ”, o cientista americano está convencido. Os autores do estudo também descreveram os efeitos colaterais do uso do vemurafenibe como relativamente gerenciáveis, uma vez que menos de dez por cento dos participantes do estudo sofreram efeitos colaterais graves, como perda de cabelo, erupção cutânea, dor nas articulações, fadiga ou diarréia após tomá-lo. O estudo também relatou que melanomas menos perigosos se desenvolveram em cerca de 20% dos pacientes com câncer de pele como parte do estudo. Devido aos efeitos colaterais, a dose do ingrediente ativo teve que ser alterada em um terço dos pacientes, continuam os autores do estudo. No geral, os efeitos colaterais de tomar o novo ingrediente ativo, apesar das declarações contraditórias dos pesquisadores norte-americanos, ainda não parecem previsíveis, de modo que estudos adicionais são urgentemente necessários antes que o tratamento do câncer de pele com vemurafenib seja estendido a um número maior de pacientes.

Novo medicamento contra o câncer de pele aumenta as chances de sobrevivência O segundo novo medicamento para o tratamento do câncer de pele foi examinado em outro estudo nos EUA. Os pesquisadores demonstraram um aumento significativo na expectativa de vida ao tomar ipilimumab em pacientes com câncer de pele. O medicamento, que só foi aprovado recentemente no mercado americano, é administrado a pacientes com câncer de pele em um estágio inicial e, portanto, pode reduzir significativamente o risco de doença fatal a longo prazo, relataram os especialistas na conferência anual da Associação Americana de Oncologia Clínica. Os pesquisadores norte-americanos se referiram a um estudo recente em que 502 pacientes que sofriam recentemente de melanoma maligno foram tratados com quimioterapia convencional ou quimioterapia com ipilimumabe. Metade dos participantes do estudo recebeu quimioterapia com dacarbazina, a outra metade foi tratada adicionalmente com ipilimumab. Após um ano de estudo, 47% dos pacientes com ipilimumab ainda estavam vivos, em comparação com 36% dos participantes do estudo com quimioterapia convencional. Depois de mais três anos, a taxa de sobrevivência em pacientes com ipilimumab foi de 21% em comparação com 12% em pacientes em quimioterapia, relataram os pesquisadores dos EUA. Os especialistas explicaram que uma expectativa de vida significativamente aumentada pode ser assumida pela administração do ipilimumab.

Efeitos colaterais do ingrediente ativo ipilimumab Os efeitos colaterais do novo medicamento para câncer de pele ipilimumab foram semelhantes aos do ingrediente ativo vemurafenib. Os efeitos colaterais mais comuns foram diarréia, erupção cutânea e fadiga crônica. Quase metade dos pacientes com ipilimumab se queixou de efeitos colaterais significativos no decorrer do estudo, embora os outros participantes do estudo também não tenham sido poupados da quimioterapia. Cerca de um quarto dos sujeitos do teste também sofreu com os efeitos colaterais do tratamento. Para que o ipilimumab seja totalmente eficaz, os pesquisadores dos EUA disseram que são necessárias quatro infusões em um período de três meses, com o custo de cerca de US $ 30.000 por infusão, o que provavelmente excederá o orçamento da maioria das empresas de seguros de saúde. Portanto, permanece a questão de quem seria esse tratamento financeiramente viável. Além disso, há definitivamente ceticismo em relação aos resultados do estudo apresentados, uma vez que os estudos mencionados foram comissionados e financiados pelos fabricantes dos produtos farmacêuticos correspondentes. Além disso, vários pesquisadores também trabalham como consultores para os respectivos fabricantes de produtos farmacêuticos, para que os críticos questionem a objetividade dos estudos por um motivo. fp)

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Crédito da foto: Alexandra Bucurescu / pixelio.de

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