Terapia de risco para câncer com vírus HI para leucemia



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Menina com leucemia salva por células imunológicas alteradas

Os médicos norte-americanos estão comemorando um sucesso na terapia do câncer atualmente: Emily, que tem leucemia, conseguiu derrotar o câncer de sangue usando uma terapia experimental com vírus do HIV. A terapia de câncer de alto risco já havia sido testada em dez pacientes, mas com sucesso misto. Na menina de sete anos de idade, a terapia com as células imunes alteradas funcionou muito bem após o aparecimento dos efeitos colaterais com risco de vida. Resta saber se o novo procedimento significará um avanço na terapia do câncer. Porque os vírus HI não combateram com sucesso as células cancerígenas em todos os pacientes. No entanto, a empresa farmacêutica Novartis já sentiu uma grande oportunidade no processo terapêutico em agosto e garantiu os direitos de comercializá-lo. Ainda é preciso fazer muita pesquisa antes que a imunoterapia, do estágio experimental atual, possa ser posta em prática.

Vírus HI desativados transmitem material genético para células T Na reunião anual da Sociedade Americana de Hematologia em Atlanta, no início desta semana, Carl June apresentou o caso da pequena Emily, que agora está sendo comemorada como uma sensação. O imunologista da Universidade da Pensilvânia e sua equipe conseguiram salvar as vidas de crianças de sete anos que sofrem de leucemia linfoblástica aguda (LLA) por meio de terapia experimental com vírus HI geneticamente modificado. Anteriormente, nenhuma terapia havia funcionado contra essa forma agressiva de câncer de sangue na garota.

Com o novo método, conhecido como CTL019 em círculos especializados, as células T do próprio corpo são geneticamente reprogramadas em laboratório por vírus HI desativados, para que possam desligar as células doentes. As chamadas células CART (células T do receptor de antígeno quimérico) combatem as células B no corpo do paciente, que também incluem as células cancerígenas do sangue. "Para que as células T atacem o câncer, precisamos adicionar um novo gene", disse o médico assistente, Stephan Grupp, ao canal de notícias "ABC". “Esse gene permite que as células T produzam uma proteína que as leva a combater o câncer. Para que esse novo gene penetre nas células T, estamos usando um vírus desenvolvido com base no HIV. ”No entanto, isso não pode causar nenhuma doença. "É impossível contrair o HIV ou qualquer outra infecção", disse o especialista em oncologia pediátrica.

A terapia de risco para o câncer tem fortes efeitos colaterais Por mais promissora que seja a nova terapia para leucemia, seus efeitos colaterais podem ser fatais. Depois que as células T modificadas foram plantadas em Emily, ela apresentou sintomas semelhantes aos da gripe. Sua condição se deteriorou dramaticamente, então a menina teve que ser tratada na unidade de terapia intensiva. Emily finalmente ajudou com um medicamento usado na artrite reumatóide. Segundo os médicos, Emily agora está indo bem. Estudos sobre medula óssea mostraram que hoje está livre de células cancerígenas. As células T que combatem o câncer de sangue ainda estão no sangue da criança, o que deve evitar recaídas.

Emily agora está de volta à escola. No entanto, Grupp foi cauteloso com o estado de saúde da criança de sete anos. "De acordo com os resultados dos testes, ela atualmente não tem leucemia - o que também resultou nos testes mais sensíveis", disse o médico. “Temos que esperar e ver como os próximos anos se desenvolverão antes que possamos dizer se curou ou não. Ainda é muito cedo para isso. "

Como junho relatou no congresso, houve outros sucessos além de Emily. As células cancerígenas do sangue foram completamente deslocadas em dois de três pacientes com leucemia crônica. No terceiro paciente, isso foi pelo menos parcialmente bem-sucedido. Em outra criança, a terapia CTL019 inicialmente pareceu funcionar. No entanto, recaiu após um curto período de tempo. O mesmo aconteceu com outros quatro pacientes, cuja condição melhorou com a terapia, mas não foi possível destruir células cancerígenas suficientes. Em dois casos, a terapia não funcionou.

A empresa farmacêutica Novartis tem grandes esperanças para o novo processo terapêutico. Em agosto, a empresa estabeleceu uma aliança de pesquisa com a Universidade da Pensilvânia e o Centro de terapias celulares avançadas na Filadélfia. Desde então, a Novartis detém o direito de comercializar a imunoterapia da CART. No entanto, os críticos vêem isso como uma ameaça à independência da pesquisa. (sB)

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Imagem: Gerd Altmann / pixelio.de (a imagem é um rastreio)

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Vídeo: Microbioma e Transplante de Células Tronco Hematopoiéticas


Comentários:

  1. Darcell

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