Esclerose múltipla: diagnóstico rápido ajuda



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Informações sobre a esclerose múltipla de doenças autoimunes por ocasião do Dia Mundial da EM

Cerca de 130.000 pessoas na Alemanha vivem com esclerose múltipla (EM). Por ocasião do Dia Mundial da EM, em 29 de maio, a Hertie Foundation, sem fins lucrativos, como maior patrocinadora privada de pesquisas sobre o cérebro na Alemanha, fornece informações em um comunicado à imprensa atual sobre doenças autoimunes em geral, como as pessoas com sua doença são tratadas e as últimas abordagens para a pesquisa em EM. .

Em geral, a esclerose múltipla da doença crônica ainda apresenta muitas incertezas, mas também mitos e preconceitos, explica a Fundação Hertie. "MS significa perda de massa muscular, é uma doença mental e inevitavelmente leva a uma vida em cadeira de rodas", de modo que o exemplo de equívocos generalizados mencionados no comunicado de imprensa. De fato, a EM ainda é uma doença incurável que afeta cerca de 2,5 milhões de pessoas em todo o mundo, mas as pessoas afetadas podem “viver, trabalhar e envelhecer comparativamente bem com a EM hoje”, escrevem os especialistas da Hertie Foundation.

Sintomas de deficiência neurológica na EM A doença inflamatória crônica do sistema nervoso central é devido à penetração das células imunes do próprio corpo no cérebro ou à destruição das bainhas protetoras das fibras nervosas iniciadas pelas células imunológicas do local. As seguintes inflamações no sistema nervoso central podem levar a diferentes déficits neurológicos, como distúrbios da sensação ou dormência nas pernas. Os distúrbios visuais também são mais frequentemente o resultado de uma doença da EM. Além disso, há fadiga crônica, exaustão, problemas de coordenação e, não raramente, queixas psicológicas, que podem chegar até a depressão. De acordo com a Fundação Hertie, a EM é caracterizada por "ocorrência recorrente de sintomas de deficiência neurológica". Os sintomas aparecem durante um período de pelo menos 24 horas e geralmente desaparecem ao longo de semanas. Déficits permanentes também podem permanecer. "Dependendo da gravidade e duração da recaída, os sintomas podem desaparecer completamente ou deixar uma deficiência", diz a Fundação.

A EM não é uma doença hereditária clássica. A doença auto-imune aparece na maioria das pessoas entre as idades de 20 e 40, com as mulheres sendo afetadas duas vezes mais que os homens. Até agora, as causas da esclerose múltipla não foram totalmente esclarecidas. Aqui suspeita-se que vários componentes contribuam para o surto de esclerose múltipla, relata a Fundação Hertie. “Provavelmente existe uma certa disposição que, junto com fatores externos, como infecções virais, causa a doença.” Também se suspeita de uma conexão com influências externas, como o clima, uma vez que “a probabilidade de desenvolver EM é menos próxima do equador do que no sul e acima de todas as latitudes do norte. ”A SM não é uma doença hereditária clássica, embora um estudo mundial de 2011 tenha identificado mais de 50 variantes genéticas que ocorrem acima da média em pessoas com EM.

Diagnóstico difícil da esclerose múltipla De acordo com a Fundação Hertie, o diagnóstico de SM é geralmente relativamente difícil, porque os diferentes sintomas geralmente desaparecem por conta própria e também podem ocorrer com outras doenças. No interesse do paciente, no entanto, é particularmente importante fazer um diagnóstico o mais cedo possível, porque "quanto mais cedo a SM for diagnosticada, mais favorável poderá ter um impacto no curso posterior da doença". exame neurológico, exame da água do nervo (líquido cefalorraquidiano) e verificação usando ressonância magnética (RM).

Até agora, a EM tem sido incurável. Se o diagnóstico foi feito, a Hertie Foundation diz que existem três possíveis “abordagens terapêuticas: terapia recidivante (aguda), terapia preventiva básica que interfere com o sistema imunológico e o tratamento de sintomas permanentes de acompanhamento”. É certo que nenhum tratamento pode ser curado com base nesses métodos de tratamento. ser alcançado, mas o objetivo é "capacitar os pacientes a viver uma vida amplamente independente e sem dor, com a mais alta qualidade de vida possível". Aqui a medicina fez um progresso significativo nos últimos anos e hoje existem medicamentos bem tolerados que aliviam os sintomas e retardar a progressão da doença. Há também muita esperança em novos ingredientes ativos, dos quais pelo menos dois devem ser aprovados na Alemanha em 2013. No entanto, de acordo com a Fundação Hertie, um meio de finalmente combater a EM "ainda não está à vista". (Fp)

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